Home

Молекулы клеточной адгезии ICAM-1 и VCAM-1 при инфекционной патологии

Автор: Москалец О.В.

  Индекс УДК: 616.988–074/076:611.018.74 | Страницы: 21–25 | Полный текст статьи. PDF файл | Скачать PDF 

Аннотация:

Активация эндотелия – важное звено иммунного ответа на инфекцию. От состояния эндотелия зависят процессы миграции лейкоцитов в ткани из кровеносного русла. При активации эндотелия, сменяющейся затем его дисфункцией, происходит усиление экспрессии на мембране эндотелиальных клеток молекул клеточной адгезии, в частности молекулы межклеточной адгезии 1-го типа (intercellular adhesion molecule 1 – ICAM-1) и молекулы адгезии сосудистого эндотелия 1-го типа (vascular cell adhesion molecule 1 – VCAM-1), которые обеспечивают прочное прилипание лейкоцитов к эндотелию. Растворимые формы этих молекул можно рассматривать как суррогатные биомаркеры активации эндотелия. В обзоре приводятся данные мировой литературы об изменении экспрессии этих биомаркеров при сепсисе, гемолитико-уремическом синдроме, малярии, лихорадке денге, средиземноморской пятнистой лихорадке, вирусных гепатитах, туберкулезе. Несмотря на неоднозначные результаты исследований, можно сделать вывод, что ICAM-1 и VCAM-1 перспективны для дальнейшего изучения как в отношении прогнозирования течения и исходов при разной инфекционной патологии, так и для разработки новой терапевтической стратегии.

Ссылки на авторов:

О.В. Москалец
Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского (129110, г. Москва, ул. Щепкина, 61/2)

Москалец Оксана Владимировна – канд. мед. наук, ведущий научный сотрудник научно-исследовательской лаборатории МОНИКИ;
e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


1. Белокопытова И.С., Москалец О.В., Палеев Ф.Н., Зотова О.В. Диагностичеcкое значение молекул адгезии sICAM-1 и sVCAM-1 при ишемической болезни сердца // Атеросклероз и дислипидемия. 2013. № 4. С. 62–65. 
2. Гилязова Г.И., Мухорамова И.С., Руденко Ю.А., Корой П.В. Роль молекул адгезии в иммунном ответе // Вестник молодого ученого. 2012. № 2 . С. 21–27.
3. Загидуллин Н.Ш., Валеева К.Ф., Гассанов Н., Загидуллин Ш.З. Значение дисфункции эндотелия при сердечно-сосудистых заболеваниях и методы ее медикаментозной коррекции // Кардиология. 2010. Т. 50, № 5. С. 54–60. 
4. Молчанова Л.В. Системный воспалительный ответ и молекулы адгезии // Общая реаниматология. 2005. Т. 1, № 1. С. 54–59. 
5. Москалец О.В., Машков А.Е., Друзюк Е.З. [и др.]. Сравнительная характеристика лабораторных методов диагностики инфекционной патологии в клинической практике // Педиатрия. 2006. Т. 85, № 5. С. 32–34.
6. Панкратенко Т.Е., Москалец О.В., Абасеева Т.Ю. Клинико-диагностическое значение определения растворимых молекул адгезии sICAM и sVCAM у детей с типичным гемолитико-уремическим синдромом // Вопросы практической педиатрии. 2017. Т. 12, № 4. С. 714. 
7. Сучков С.В., Москалец О.В., Черепахина Н.Е. [и др.]. Современные методы иммуно- и генодиагностики в клинической практике // Терапевтический архив. 2004. Т. 76, № 4. С. 78–83. 
8. Эмирова Х.М., Толстова Е.М., Каган М.Ю. [и др.]. Гемолитико-уремический синдром, ассоциированный с шига-токсин продуцирующей Escherichia coli // Нефрология. 2016. Т. 20, № 2. С. 18–32. 
9. Aldámiz-Echevarría T., Berenguer J., Miralles P. [et al.]. Soluble adhesion molecules in patients coinfected with HIV and HCV: a predictor of outcome // PLoS One. 2016. No. 11. doi: 10.1371/ journal.pone.0148537.
10. Amalakuhan B., Habib S.A., Mangat M. [et al.]. Endothelial adhesion molecules and multiple organ failure in patients with severe sepsis // Cytokine. 2016. Vol. 88. P. 267–273.
11. Baltadzhiev IG, Murdjeva M.A Levels of certain endothelial biomarkers during the acute phase and convalescence in patients with different severity of Mediterranean spotted fever // Folia Med. (Plovdiv). 2013. Vol. 55, No. 3–4. P. 17–25.
12. Bavunoglu I., Genc H. Konukoglu D. [et al.]. Oxidative stress parameters and inflammatory and immune mediators as markers of the severity of sepsis // J. Infect. Dev. Ctries. 2016. Vol. 10, No. 10. P. 1045–1052.
13. Bruno C.M., Sciacca C., Cilio D. [et al.]. Circulating adhesion molecules in patients with virus-related chronic diseases of the liver // World J. Gastroenterol. 2005. Vol. 11, No. 29. P. 4566–4569.
14. Byrne G.J., Bundred N.J. Surrogate markers of tumoral angiogenesis // Int. J. Biol. Markers. 2000. Vol. 15, No. 4. P. 334–339.
15. De Pablo R., Monserrat J., Reyes E. [et al.]. Circulating sICAM-1 and sE-selectin as biomarkers of infection and prognosis in patients with systemic inflammatory response syndrome // Eur. J. Intern. Med. 2013. Vol. 24, No. 2. P. 132–138.
16. Erdman L.K., Dhabangi A., Musoke C. [et al.]. Combinations of host biomarkers predict mortality among Ugandan children with severe malaria: a retrospective case-control study // PLoS One. 2011. No. 6. doi: 10.1371/journal.pone.0017440.
17. Garton K.J., Gough P.J., Raines E.W. Emerging roles of ectodomain shedding in the regulation of inflammatory responses // J. Leukoc. Biol. 2006. Vol. 79, No. 6. P. 1105–1016.
18. Hofer S., Brenner T., Bopp C. [et al.]. Cell death serum biomarkers are early predictors for survival in severe septic patients with hepatic disfunction // Crit. Care. 2009. Vol. 13, No. 3. P. R93.
19. Invard С.D., Pall A.A., Adu D. [et al.]. Soluble circulating cell adhesion molecules in haemolytic uraemic syndrome // Pediatr. Nephrol. 1995. Vol. 9, No. 5. P. 574–578.
20. Jakobsen P.H., Morris-Jones S., Rønn A. [et al.]. Increased plasma concentrations of sICAM-1, sVCAM-1 and sELAM-1 in patients with Plasmodium falciparum or P. vivax malaria and association with disease severity // Immunology. 1994. Vol. 83, No. 4. P. 665–669.
21. Kelley J.F., Kaufusi P.H., Nerurkar V.R. Dengue hemorrhagic fever-associated immunomediators induced via maturation of dengue virus nonstructural 4B protein in monocytes modulate endothelial cell adhesion molecules and human microvascular endothelial cells permeability // Virology. 2012. Vol. 422, No. 2. P. 326–337.
22. Khongphatthanayothin A., Phumaphuti P., Thongchaiprasit K., Poovorawan Y. Serum levels of sICAM-1 and sE-selectin in patients with dengue virus infection // Jpn. J. Infect. Dis. 2006. Vol. 59, No. 3. P. 186–188.
23. Kjaergaard A.G., Dige A., Krog J. [et al.]. Soluble adhesion molecules correlate with surface expression in an in vitro model of endothelial activation // Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. 2013. Vol. 113, No. 4. P. 273–279.
24. Kjaergaard A.G., Dige A., Nielsen J.S. [et al.]. The use of the soluble adhesion molecules sE-selectin, sICAM-1, sVCAM-1, sPCAM-1 and their ligands CD11a and CD49d as diagnostic and prognostic biomarkers in septic and critically ill non-septic ICU patients. // Acta Pathologica, Microbiologica et Immunologica Scandinavica. 2016. Vol. 124, No. 10. P. 846–855.
25. Koraka P., Murgue B., Deparis X. [et al.]. Elevation of soluble VCAM-1 plasma levels in children with acute dengue virus infection of varying severity // Med. Virol. 2004. Vol. 72, No. 3. P. 445–450.
26. Kung C.T., Su C.M., Chang H.W. [et al.]. Elevated serum vascular cell adhesion molecule-1 is associated with septic encephalopathy in adult community-onset severe sepsis patients // Biomed. Res. Int. 2014. 2014. doi: 10.1155/2014/598762.
27. Lawson C., Wolf S. ICAM-1 signaling in endothelial cells // Pharmacol. Rep. 2009. Vol. 61. P. 22–32.
28. Mahmara A., Attaher O., Swihart B. [et al.]. Host factors that modify Plasmodium falciparum adhesion to endothelial receptors // Sci. Rep. 2017. Vol. 7, No. 1. P. 13872. doi: 10.1038/ s41598-017-14351-7.
29. Malaviqe G.N., Ogg G.S. Pathogenesis of vascular leak in dengue virus infection // Immunology. 2017. Vol. 151, No. 3. P. 261–269.
30. Mikacenic C., Hahn W.O., Price B.L. [еt al.]. Biomarkers of endothelial activation are associated with poor outcome of critical illness // PLoS One. 2015. No. 10. doi: 10/1371/journal.pone 0141251.
31. Nevard C.H., Blann A.D., Jurd K.M. [et al.]. Markers of endothelial cell activation and injuri in childhood haemolytic uraemic syndrome // Pediatric Nephrology. 1999. Vol. 13, No. 6. P. 487–492.
32. Petruzziello-Pellegrini T.N., Moslemi-Naeni M., Marsden P.A. New insights into Shiga toxin-mediated endothelial dysfunction in hemolytic uremic syndrome // Virulence. 2013. Vol. 4, No. 6. P. 556–563.
33. Pool R., Gomez H., Kellum J.A. Mechanisms of organ disfunction in sepsis // Crit. Care Clin. 2017. Vol. 34, No. 1. P. 63–80.
34. Qiu Z.X., Sha Z.S., Che X.M., Wang M.Y. Correlation analysis of ADAMTS-4, VCAM-1, and TAK1 expression in cartilage tissue from spine tuberculosis // Genet. Mol. Res. 2017. No. 16 (3). doi:
10.4238/gmr16038961.
35. Scherpereel A., Depontieu F., Grigoriu B. [et al.]. Endocan, a new endothelial marker in human sepsis // Crit. Care Med. 2006. Vol. 34, No. 2. P. 532–537.
36. Schmidt E.P., Kuiebler W.M., Lee W.L., Downey G.P. Adhesion molecules: Master controllers of the circulatory system // Compr. Physiol. 2016. Vol. 6, No. 2. P. 945–973.
37. Schueltz P, Jones A.E., Aird W.C., Schapiro N.I. Endothelial cell activation in emergency department patients with sepsis-related and non-sepsis-related hypotension // Shock. 2011. Vol. 36, No. 2. P. 104–108.
38. Shapiro N., Schueltz P., Yano K. [et al.]. The association of endothelial cell signaling, severity of of illness and organ dysfunction in sepsis // Crit. Care. 2010. Vol. 14, No. 5. P. R182.
39. Skibsted S., Jones A.E., Puskarich M.A. [et al.]. Biomarkers of endothelial cell activation in early sepsis // Shock. 2013. Vol. 39, No. 5. P. 427–432.
40. Stauga S., Hahn A., Brattig N.W. [et al.]. Clinical relevance of different biomarkers in imported Plasmodium falciparum malaria in adults: a case control study // Malar. J. 2013. Vol. 12. P. 246. doi:
10.1186/1475-2875-12-246.
41. Stief T.W., Ijagha O., Weiste B. [et al.]. Analysis of hemostasis alterations in sepsis // Blood Coagul. Fibrinolysis. 2007. Vol. 18, No. 2. P. 179–186.
42. Su C.M., Cheng H.H., Tsay T.C. [et al.]. Elevated serum vascular cell adhesion molecule-1 is associated with septic encephalopathy in adult community-onset severe septic patients // Biomed. Res. Int. 2014; doi: 10.1155/2014/598762.
43. Tchinda V.H.M., Tadem A.D., Tako E.A. [et al.]. Severe malaria in Cameroonian children: correlation between plasma levels of three soluble inducible adhesion molecules and TNF-alpha // Acta Trop. 2007. Vol. 102, No. 1. P. 20–28.
44. Turner G.D., Ly V.C., Nguyen T.H. [et al.]. Systemic endothelial activation occurs in both mild and severe malaria. Correlating dermal microvascular endothelial cell phenotype and soluble cell adhesion molecules with disease severity // Am. J. Pathol. 1998. Vol. 152, No. 6. P. 1477–1487.
45. Yang X., Chang Y., Wei W. Endothelial dysfunction and inflammation: immunity in rheumathoid arthritis // Mediators Inflamm. 2016. doi: 10.1155/2016/6813016.

ИЗДАТЕЛЬСТВО: Медицина ДВ

Год основания: 1997  |  Выпусков в год: 4, Статей в выпуске: 30  |  ISSN печатной версии: 1609-1175  |  Подписной  индекс: 18410 (Агентство “Роспечать”)  |  Тираж: 1000 экз.

 

Close Panel