Home

Аутоиммуннный полигландулярный синдром 1-го типа в детском возрасте

Автор: Шапкина Л.А., Бочарникова Н.Н.

  Индекс УДК: 616.45–97–056.7–053.2 |   Индекс DOI: 10.17238/PmJ1609-1175.2019.1.91–93 |Страницы: 91–93 | Полный текст статьи. PDF файл | Скачать PDF 

Аннотация:

Описано клиническое наблюдение аутоиммунного полигландулярного синдрома 1-го типа у мальчика 11 лет. Заболевание манифестировало хронической надпочечниковой недостаточностью и признаками субклинического гипопаратиреоза. Диагноз был подтвержден после молекулярно-генетического исследования. На фоне заместительной терапии состояние ребенка нормализовалось.

Ссылки на авторов:

Л.А. Шапкина1, Н.Н. Бочарникова2
1 Тихоокеанский государственный медицинский университет (690002, г. Владивосток, пр-т Острякова, 2),
2 Краевая клиническая больница № 2 (690050, г. Владивосток, ул. Русская, 55)

Шапкина Любовь Александровна – д-р мед. наук, профессор Института терапии и инструментальной диагностики ТГМУ; e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


1. Созаева Л.С., Карманов М.Е., Брейвик Л. [и др.]. Новые иммунологические методы диагностики аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа (первый опыт в России) // Проблемы эндокринологии. 2015. № 3. С. 4–8. 
2. Орлова Е.М. Генетические основы и клинические варианты аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа: автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2005. 22 с. 
3. Фадеев В. В., Шевченко И. В., Мельниченко Г. А. Аутоиммунные полигландулярные синдромы // Проблемы эндокринологии. 1999. № 1. С. 47–54. 
4. Ahonen P. Autoimmune polyendocrinopathy – candidosis – ectodermal dystrophy (apeced): autosomal recessive inheritance // Clin. Genetic. 2008. Vol. 27, No. 6. Р. 535–542.

ИЗДАТЕЛЬСТВО: Медицина ДВ

Год основания: 1997  |  Выпусков в год: 4, Статей в выпуске: 30  |  ISSN печатной версии: 1609-1175  |  Подписной  индекс: 18410 (Агентство “Роспечать”)  |  Тираж: 1000 экз.

 

Close Panel